關(guān)于修訂農(nóng)藥行政審批申報(bào)材料要件的通知
工原函〔2016〕408號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)主管部門(mén)：
為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于第一批清理規(guī)范89項(xiàng)國(guó)務(wù)院部門(mén)行政審批中介服務(wù)事項(xiàng)的決定》（國(guó)發(fā)〔2015〕58號(hào)）的文件精神，規(guī)范開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批和生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥審批工作，進(jìn)一步提升農(nóng)藥行政審批效率，經(jīng)研究，現(xiàn)對(duì)開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批和生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥審批申報(bào)材料要件進(jìn)行修訂，有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
一、根據(jù)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于加快推進(jìn)落實(shí)注冊(cè)資本登記制度改革有關(guān)事項(xiàng)的通知》（國(guó)辦函〔2015〕14號(hào)）的文件要求，結(jié)合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策和行業(yè)發(fā)展規(guī)劃實(shí)際，對(duì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)資金不設(shè)最低要求，開(kāi)辦農(nóng)藥企業(yè)核準(zhǔn)投資規(guī)模最低要求為:原藥企業(yè)投資規(guī)模不低于5000萬(wàn)元（不含土地使用費(fèi)），其中環(huán)保投資不低于投資規(guī)模的15％；制劑（加工、復(fù)配）企業(yè)、病毒類(lèi)和植（動(dòng)）物源類(lèi)生物農(nóng)藥原藥企業(yè)投資規(guī)模不低于2000萬(wàn)元（不含土地使用費(fèi)），制劑（衛(wèi)生用藥）企業(yè)投資規(guī)模不做最低要求，環(huán)保投資應(yīng)不低于投資規(guī)模的8％。制劑（加工、復(fù)配）企業(yè)新增原藥生產(chǎn)、制劑（衛(wèi)生用藥）企業(yè)新增農(nóng)用制劑、農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)地址須重新核準(zhǔn)。
二、簡(jiǎn)化行政審批申報(bào)要件。申請(qǐng)人可不提供項(xiàng)目環(huán)境影響評(píng)價(jià)報(bào)告，環(huán)境影響評(píng)價(jià)審批依法由環(huán)保部門(mén)開(kāi)展；項(xiàng)目可行性研究報(bào)告編制單位資質(zhì)不做要求；申請(qǐng)人可不再提供農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告，改由審批部門(mén)委托有關(guān)機(jī)構(gòu)開(kāi)展農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)。
三、“十三五”期間，應(yīng)進(jìn)一步控制和減少農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量，除特殊情況外，原則上不再新增農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，鼓勵(lì)有實(shí)力企業(yè)通過(guò)兼并重組、搬遷、幫退等方式進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)行業(yè)，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)，提高產(chǎn)業(yè)集中度，大幅減少農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量。
特此通知。
附件：
1.開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批申報(bào)材料清單
2.生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥審批申報(bào)材料清單
3.農(nóng)藥企業(yè)廠房、設(shè)備、檢測(cè)儀器一覽表
4.農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)人員情況一覽表
5.農(nóng)藥企業(yè)延續(xù)核準(zhǔn)5年生產(chǎn)、銷(xiāo)售情況一覽表
6.可暫不提供原藥來(lái)源證明的產(chǎn)品目錄（2016年6月修訂稿）
7.農(nóng)藥乳油中有害溶劑限量承諾書(shū)（參考格式）
8.企業(yè)安全環(huán)保自我聲明（參考格式）
9.申報(bào)材料真實(shí)性聲明（參考格式）
工業(yè)和信息化部原材料工業(yè)司
2016年7月5日