1.血液凈化產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
研發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的小型自動(dòng)腹膜透析機(jī)、腹膜透析材料、血液透析設(shè)備、血液透析耗材，取得醫(yī)療器械產(chǎn)品或藥品注冊(cè)證書(shū)。
2.心血管疾病診療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)
研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型生物心臟瓣膜和輸送系統(tǒng)、新型動(dòng)物源帶瓣管道及補(bǔ)片、心血管介入診療導(dǎo)管、軸流輔助循環(huán)血泵系統(tǒng)、植入型心室搏動(dòng)輔助系統(tǒng)、植入式雙腔心臟起搏器，新型心臟電生理三維標(biāo)測(cè)和射頻消融系統(tǒng)，取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)。
經(jīng)費(fèi)安排：每個(gè)產(chǎn)品可申請(qǐng)國(guó)撥經(jīng)費(fèi)100-500萬(wàn)元。
二、有關(guān)事項(xiàng)說(shuō)明
?。ㄒ唬┥陥?bào)要求
1.上述指南內(nèi)容共2個(gè)方向，每個(gè)方向下列若干產(chǎn)品，每份申請(qǐng)書(shū)申報(bào)其中的一個(gè)產(chǎn)品。
2.牽頭申報(bào)單位必須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)登記注冊(cè)且成立一年以上的企業(yè)，具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；鼓勵(lì)產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)聯(lián)合申報(bào)；企業(yè)需自籌除國(guó)撥專(zhuān)項(xiàng)經(jīng)費(fèi)外的其他研發(fā)經(jīng)費(fèi)，并應(yīng)提供相應(yīng)承諾證明。
?。ǘ?shí)施年限
截止到2015年12月。