第一節(jié) 世界追風膏市場現(xiàn)狀 分析

一、2008-2009年全球追風膏市場 分析

中藥迄今都只是以原料、保健品、食品、提取物等非藥品的身份出口。最難的地方在于，中藥大多數(shù)是復方的，有效成分特別多，很難像西藥那樣解釋清楚到底是哪種化學物質在起作用。但FDA驗證的規(guī)定要求必須說清楚。但在崇尚自然今天，包括追風膏在內的中藥等天然藥物的國際 市場發(fā)展 前景好。

二、2008-2009年全球追風膏技術應用現(xiàn)狀

在追風膏生產過程中，廣泛采用納米技術，把藥物有效成份與納米遠紅外粉加工成易于吸收的基質后，利用遠紅外加熱使植物有效成份迅速透過皮層直達患處。

三、2008-2009年全球追風膏市場需求 分析

目前，追風膏已經(jīng)逐步獲得國際性認可，從部分生產企業(yè)的出口情況來看，出口國涉及日本、東南亞、美國、西歐、加拿大等地。

其中，東南亞和日本對追風膏的認可度會更高。中醫(yī)中藥傳入東南亞的時間可以追溯到漢代以前。很多東南亞國家把中醫(yī)藥運用到本土的醫(yī)藥當中，并發(fā)展成為本國傳統(tǒng)醫(yī)學。如越南就把傳統(tǒng)醫(yī)學結合本民族的特點發(fā)展成為東醫(yī)；印度尼西亞則直接把中醫(yī)藥稱為“傳統(tǒng)醫(yī)學”，在新加坡270萬人口中，華裔占80%，這使得中醫(yī)藥在當?shù)匾恢币詠砭褪侵匾尼t(yī)療手段。

第二節(jié) 我國追風膏產業(yè)競爭格局 分析

一、我國追風膏市場競爭格局特點

我國追風膏市場競爭格局的特點表現(xiàn)為：市場集中度較低、產品同質性較高等、國內市場為主等特點。

二、我國追風膏產業(yè)發(fā)展趨勢

隨著我國醫(yī)藥市場的進一步規(guī)范，該 行業(yè) 的市場集中度有望提高。在中草藥作用日益獲得認可的背景下，追風膏的國外市場份額有望逐步上升。除此之外，產品研發(fā)力量會加強。

三、我國追風膏所處 行業(yè) 生命周期

我國追風膏 行業(yè) 目前處于發(fā)展期。

四、技術革新與 行業(yè) 革新對追風膏 行業(yè) 的影響

技術革新和 行業(yè) 革新有望提高追風膏 行業(yè) 的生產效率和產品療效。這樣，生產效率的提高帶來了該 行業(yè) 市場供給的提高。而產品療效的提高促進了市場需求的增長。

第三節(jié) 全球主要國家追風膏產業(yè) 發(fā)展 分析

一、美國

為了滿足美國公眾日益增長的健康醫(yī)療需求、減少龐大的醫(yī)療開支、彌補西醫(yī)治療的不足，美國正在積極探討能夠輔助西醫(yī)而又安全有效的療法。2002年，美國白宮批準將世界上43種傳統(tǒng)醫(yī)學和療法正式納入美國補充和替代醫(yī)療體系，其中“中國傳統(tǒng)醫(yī)學”作為獨立醫(yī)學體系正式被列入白宮文件。

美國政府每年花費1.2億美元用于補充和替代醫(yī)學的 研究 和發(fā)展，而針對中醫(yī)、中藥和針灸的 研究 項目多達幾十種。此外，美國每年有1.8億人自費購買包括中草藥在內的保健品，花費約200億美元，并呈逐年遞增的趨勢。在2007年，占美國總人口38％的公眾選擇接受補充和替代醫(yī)學的治療。

由于美國FDA規(guī)定，候選藥物需要通過三期臨床試驗才可能被批準上市。一期臨床試驗歷時大約一年，主要著眼于候選藥物的安全性。二期臨床試驗平均歷時2至3年，主要致力于 研究 候選藥物對目標疾病的有效性。三期臨床試驗一般歷時2至4年，試驗內容是在全世界范圍內征集志愿者，核準早期試驗結果，以便 研究 人員能建立更大的有關候選藥物安全性和有效性的信息數(shù)據(jù)庫。

所以，追風膏在美國市場上還只能作為一種保健品出售，但隨著中醫(yī)在美國醫(yī)療保健中地位的加強，未來追風膏市場有望擴大。

二、日本

早在公元七世紀中醫(yī)藥就傳入日本，日本漢方醫(yī)學即起源于我國古代中醫(yī)學。目前，日本從事中醫(yī)藥 研究 的達5萬人，18個主要 研究 單位包括亞洲醫(yī)藥 研究 中心、東京北里大學東洋醫(yī)學 研究 中心、日本漢醫(yī) 研究 中心、富山醫(yī)科藥科大學等，都是頗具實力的科研機構。

日本民眾具有服用中藥的傳統(tǒng)，現(xiàn)有漢方藥廠約200家左右，漢方制劑的品種有2萬多種，目前被收載于醫(yī)療保險藥價目錄中的方劑已達233種。日本對漢方制劑的 研究 尤為重視，有煎劑、散劑、片劑、膠囊、滴丸、丸劑、顆粒劑、口服液等，其顆粒劑是為解決丸、片不易崩解且服用量大問題開發(fā)的新劑型，已占漢方制劑產量的60%以上。大部分漢方制劑有明確的成分標準、藥理 研究 及臨床功效數(shù)據(jù)，在生產過程中的濃縮、干燥、滅菌、藥物動力學、藥效學等 研究 方面，都融入了現(xiàn)代新技術，并開發(fā)出了新輔料、新添加劑，從品質到外觀均優(yōu)于我國中成藥。

三、歐盟

在西歐，針灸已獲得合法地位，并列入醫(yī)療保險體系，不少醫(yī)院都設有針灸科，許多西醫(yī)診所也兼行針灸。目前，西歐各國至少有5萬名針灸師，法國的一些大學還開設了針灸課，1997年又成立了跨國性的歐洲中醫(yī)大學，總部設在法國，西歐各國設立分部，學制5年?！斗▏樉碾s志》、《經(jīng)絡》等有關學術雜志紛紛出版。

針灸已成氣候，中醫(yī)藥應用也日見增多。近幾年，歐洲草藥銷售市場年均增長速度達10%。從我國大陸進口中藥材數(shù)量更是呈數(shù)倍、數(shù)十倍增長，許多國家政府也都陸續(xù)發(fā)布了有關草藥方面的政策法規(guī)。

德國是歐共體中使用植物藥最多的國家，約占歐洲草藥市場的70%。草藥的應用已具合法地位，并納入了德國醫(yī)療保險系統(tǒng)。據(jù)調查，德國85%的人認為草藥有效，毒性低。草藥制品在任何藥店都可以出售。德國政府十分重視傳統(tǒng)醫(yī)藥的發(fā)展，每年拿出1000萬馬克，資助開發(fā)自然療法，并且成立了中國傳統(tǒng)醫(yī)學 研究 院，成功地舉行了10多次國際學術交流。

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